2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着降低化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲医学该协会（ESMO）年会上的一项科学研究，无论BRCA位处何种精神状态，在尝试展开基于铂的化疗后，PARP抑制剂Niraparib（尼费拉弗）作为维持治疗给毒药，可提高上新诊断的末期前列腺乳癌患儿的无的发展生存期（PFS）。

PRIMA是一项随机对照，低剂量折衷的3期临床试验，纳入了上新诊断为末期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢，原发性腹膜或输卵管乳癌的患儿。特例的患儿对一线铂类化学治疗已达致完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。根据对化疗的最佳化学反应（CR vs PR），拒绝接受上新常规化疗（是vs否）以及同源重组缺陷（HRD）精神状态（非典型，形容词和未知）对患儿展开一组。

与低剂量相比之下，尼费拉弗可使PFS的主要终点有所改善5.6个翌年。用作尼费拉弗的总群体之前位PFS为13.8个翌年，而用作低剂量的之前位PFS为8.2个翌年，这反之亦然的发展可能性或死亡降低了38％。

HRD非典型的患儿看出对尼费拉弗的化学反应非常大。在该亚组之前，尼费拉弗的之前位PFS为21.9个翌年，而低剂量为10.4个翌年（HR = 0.43；P

尼费拉弗在全部群体之前的24个翌年之前位总生存期（OS）率为84％，低剂量为77％（HR = 0.70）。在HRD非典型群体之前，尼费拉弗的24个翌年OS率增加至91％，低剂量为85％（HR = 0.61）。尼费拉弗治疗的HRD形容词患儿的发生率为81％，而低剂量为59％（HR = 0.51）。

这些推测同时发表在《上新英格兰医学杂志》上。

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